4차 처리 및 MBR — 산업 폐수 규정 준수의 새로운 시대를 선도합니다

작성자: 케이트 첸
이메일: [email protected]
Date: Mar 24th, 2026

빠른 요약:
4차 치료 제거하기 위해 특별히 고안된 고급 정제 단계입니다. 미량오염물질 (항생제, 호르몬, 의약품 등) 전통적인 2차 및 3차 치료법이 놓치는 것입니다. 아래 EU 지침 2024/3019(UWWTD 개정) , 제약 및 화학 부문은 80% 제거 이러한 물질의 2035년~2045년 . 는 막 생물반응기(MBR) 이 단계의 기술적인 "앵커" 역할을 하여 장기적으로 슬러지 체류시간(SRT) 시너지 효과를 내기 위해 필요한 물리적 여과 오존처리 또는 분말 활성탄(PAC) .

1. 글로벌 규제의 진화: “배출 한도”에서 “미량 오염물질 차단”까지

폐수 환경은 대량 유기물(COD/BOD) 관리에서 미량 화학적 위협을 표적으로 삼는 것으로 전환되고 있습니다.

UWWTD 2024 로드맵: PE가 150,000개를 넘는 모든 처리 공장에 대해 2035년까지 4차 처리를 시행하도록 법적 의무화하고, 2045년까지 민감한 지역에 있는 10,000개 이상의 PE 공장으로 확대합니다.
생산자 책임 확대(EPR): 혁신적인 "오염자 부담" 모델 제약회사와 화장품회사 이러한 시설 업그레이드 비용의 최소 80%를 충당해야 합니다.
"지표 12": 규정 준수 여부는 다음을 포함한 12가지 특정 물질의 80% 제거율로 측정됩니다. 디클로페낙 , 카르바마제핀 , 그리고 메토프롤롤 .

2. MBR: 4차 치료의 구조적 기초

Quaternary 설정에서 MBR은 단순한 필터가 아닙니다. 그것은 고밀도 생물학적 엔진입니다.

절대적인 물리적 장벽: MBR 한외여과막(일반적으로 0.03~0.1마이크로미터 )에 대한 확실한 장벽을 제공합니다. 항생제 내성 유전자(ARG) 그리고 미세플라스틱.
SRT를 통한 생체 증강: 기존 시스템(5~15일 SRT)과 달리 MBR은 30~60일 . 이는 복잡한 약물 고리를 효소적으로 분해할 수 있는 전문화되고 느리게 성장하는 질화균과 "전문" 박테리아의 성장을 가능하게 합니다.
높은 MLSS 밀도: 유지 8,000~12,000mg/L 바이오매스는 산업용 화학물질 배치에서 발생하는 독성 충격을 흡수하는 대규모 "바이오 버퍼"를 보장합니다.

3. 황금빛 조합: MBR과 AOP의 시너지 효과

80% 제거 목표를 달성하기 위해 MBR은 하이브리드 프로세스를 위한 플랫폼 역할을 합니다.

A. MBR 오존처리 (The “Oxidize & Digest” Path)

"화학 가위"로서의 오존: 오존은 다루기 힘든 제약 분자를 더 작은 생분해성 조각으로 분해합니다.
"바이오 프로세서"로서의 MBR: 그런 다음 MBR은 이러한 조각을 광물화합니다. 이는 잠재적으로 독성이 있는 "변형 산물"이 환경으로 방출되는 것을 방지합니다.

B. MBR 분말 활성탄(PAC)

흡착 및 보유: PAC는 MBR 탱크에 직접 투여됩니다. 멤브레인은 PAC가 시스템에 남아 있도록 보장하여 박테리아가 탄소 기공을 청소하여 수명을 연장하는 "생물학적 재생" 효과를 허용합니다.

프로세스 조합	대상오염물질	제거효율(미세오염물질)
보조(CAS)	대량 COD/BOD	< 30%
MBR 단독	SS / 복합유기물	50% – 70%
MBR 오존/PAC	미세오염물질/AMR	> 85% – 95%

4. TKD 기반 운영 우수성(OpEx)

심층적인 데이터 관리는 4차 치료를 저렴하게 만드는 유일한 방법입니다.

알파 팩터 최적화: 미세버블을 이용한 디스크 디퓨저 점성이 높고 MLSS가 높은 산업 슬러지에서도 높은 산소 전달을 유지하기 위해 PTFE 코팅을 사용합니다.
현장 복구: 자동화 구현 산성 투여 (포름/아세트산) 유지 표준 산소 전달 효율(SOTE) 생산을 중단하지 않고.
에너지 자동화: 실시간 연결 용존 산소(DO) VFD 제어 송풍기를 갖춘 센서로 에너지 낭비를 최대 30%까지 줄입니다.